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Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG)

Bundesrecht

Titel: Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz - MPG)

Normgeber: Bund

Amtliche Abkürzung: MPG

Gliederungs-Nr.: 7102-47

Normtyp: Gesetz

Gesetz über Medizinprodukte
(Medizinproduktegesetz - MPG) ^*)

In der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146)

Zuletzt geändert durch Artikel 223 der Verordnung vom 19. Juni 2020 (BGBl. I S. 1328)

Inhaltsübersicht ⁽²⁾	§§

Erster Abschnitt
Zweck, Anwendungsbereich des Gesetzes, Begriffsbestimmungen

(weggefallen)	1
(weggefallen)	2
(weggefallen)	3

Zweiter Abschnitt
Anforderungen an Medizinprodukte und deren Betrieb

(weggefallen)	4
(weggefallen)	5
(weggefallen)	6
(weggefallen)	7
(weggefallen)	8
(weggefallen)	9
(weggefallen)	10
(weggefallen)	11
(weggefallen)	12
(weggefallen)	13
(weggefallen)	14

Dritter Abschnitt
Benannte Stellen und Bescheinigungen

(weggefallen)	15
(weggefallen)	16
(weggefallen)	17
(weggefallen)	18

Vierter Abschnitt
Klinische Bewertung, Leistungsbewertung, klinische Prüfung, Leistungsbewertungsprüfung

(weggefallen)	19
(weggefallen)	20
(weggefallen)	21
(weggefallen)	22
(weggefallen)	23
(weggefallen)	24

Fünfter Abschnitt
Überwachung und Schutz vor Risiken

(weggefallen)	25
(weggefallen)	26
(weggefallen)	27
(weggefallen)	28
(weggefallen)	29
(weggefallen)	30
(weggefallen)	31

Sechster Abschnitt
Zuständige Behörden, Rechtsverordnungen, sonstige Bestimmungen

(weggefallen)	32
Datenbankgestütztes Informationssystem, Europäische Datenbank	33
(weggefallen)	34
(weggefallen)	35
(weggefallen)	36
(weggefallen)	37

Siebter Abschnitt
Sondervorschriften für den Bereich der Bundeswehr

(weggefallen)	38
(weggefallen)	39

Achter Abschnitt
Straf- und Bußgeldvorschriften

(weggefallen)	40
(weggefallen)	41
(weggefallen)	42
(weggefallen)	43

Neunter Abschnitt
Übergangsbestimmungen

(weggefallen)	44

Dieses Gesetz dient der Umsetzung

der Richtlinie 90/385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte (ABl. EG Nr. L 189 S. 17), zuletzt geändert durch die Richtlinie 93/68/EWG (ABl. EG Nr. L 220 S. 1),
der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte (ABl. EG Nr. L 169 S. 1), zuletzt geändert durch die Richtlinie 2001/104/EG (ABl. EG Nr. L 6 S. 50) und
der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika (ABl. EG Nr. L 331 S. 1).

(2) Red. Anm.:

Die Inhaltsübersicht wurde redaktionell angepasst

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